Levamisolum [INN-Latin]

• Anti-Infective Agents
• Antibacterial Agents
• Protein Synthesis Inhibitors
• ATC:J01XX08

• Ergamisol
• Ketrax
• L-Tetramisole
• LEVOMYSOL
• Lepuron
• Levamisol
• Levamisol [INN-Spanish]
• Levamisole Tetramisole
• Levamisolum [INN-Latin]
• Nilverm base
• Phenyl imidothiazole
• Tetramisol
• Tetramisole
• Tramisol
• Vermisol 150
• Wormicid
• dl-Tetramisol
• dl-Tetramisole

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C₁₆H₂₀FN₃O₄

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/linezolid.htm

Levamisolum_[INN-Latin] FDA

Levamisolum_[INN-Latin] MSDS

No hay información disponible

337.346 g/mol

No information avaliable

3 mg / mL

Solid

0.232

Solución, tabletas

Para el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por cepas susceptibles de Enterococcus faecium resistente a vancomicina, Staphylococcus estafilococos (las cepas resistentes a la meticilina y susceptible), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

Linezolid es un agente antibacteriano sintético de una nueva clase de antibióticos, las oxazolidinonas, que tiene utilidad clínica en el tratamiento de infecciones causadas por aerobios Gram-positivas bacterias. En espectro de actividad in vitro de linezolid también incluye ciertas bacterias Gram-negativas y bacterias anaerobias. Organismos susceptibles incluyen la meticilina y resistentes a la vancomicina a meticilina, vancomicina enterococos resistentes, neumococos resistentes a penicilina y anaerobios. Oxazolidinonas inhiben la síntesis de proteínas mediante la unión en el sitio de P en la subunidad 50S ribosomal. Resistencia a la síntesis de proteínas Los inhibidores no afectan a la actividad de oxazolidinona, sin embargo el desarrollo de casos raros de resistencia oxazolidinona, asociados con alteraciones 23S ARNr durante el tratamiento han sido reportados. Linezolid inhibe síntesis de proteínas bacterianas a través de un mecanismo de acción diferente al de otros agentes antibacterianos, por lo tanto, la resistencia cruzada entre linezolid y otras clases de antibióticos es poco probable.

Linezolid se absorbe rápida y extensamente después de la administración oral. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan aproximadamente 1 a 2 horas después de la dosificación y la biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 100%.

Los signos clínicos de toxicidad aguda llevar a disminución de la actividad, ataxia, vómitos y temblores.

Bacterias gram positivas y gram-negativas